Jakub Szymański
Jakub Szymański – Nasz Mały Bohater w walce z SMA
Jakub Szymański to niezwykły chłopiec, który od pierwszych chwil swojego życia dzielnie walczy z rdzeniowym zanikiem mięśni (SMA typ 1). Mimo młodego wieku, Kuba przeszedł więcej niż większość z nas w całym życiu. Jego historia to opowieść o odwadze, determinacji i sile rodziny, która każdego dnia podejmuje walkę o jego zdrowie i lepszą przyszłość.
Rodzice Jakuba dowiedzieli się o jego diagnozie, gdy miał zaledwie 3 tygodnie. Był to dla nich ogromny cios, który na zawsze zmienił ich życie. Dzięki szybkiej diagnozie i determinacji udało się zakwalifikować Kubę do eksperymentalnej terapii genowej „Zolgensma” w 2018 roku – wówczas jeszcze niedostępnej w Polsce. Ta terapia była dla niego jedyną szansą na życie.
Rodzina Jakuba przeszła długą i trudną drogę, aby zapewnić mu dostęp do leczenia. 16 miesięcy spędzonych we Włoszech, bez możliwości powrotu do kraju, było konieczne, aby Kuba mógł skorzystać z terapii ratującej życie. Dzięki wsparciu ludzi dobrej woli i niezłomnej determinacji udało się to osiągnąć – a Kuba dziś ma 6 lat i jest radosnym, pełnym życia chłopcem.
Obecnie Kuba porusza się na wózku inwalidzkim i codziennie zmaga się z ograniczeniami, które narzuca choroba. Aby mógł funkcjonować, potrzebuje stałych rehabilitacji oraz specjalistycznego zaopatrzenia ortopedycznego, takiego jak gorset i ortezy, które muszą być wymieniane średnio dwa razy w roku ze względu na jego wzrost. Koszty te znacząco obciążają rodzinny budżet, zwłaszcza że Kuba ma jeszcze dwie starsze siostry, a mama poświęca cały swój czas na opiekę nad nim.
Każda pomoc się liczy!
Razem możemy pomóc Jakubowi i jego rodzinie. Wasze wsparcie pozwoli na sfinansowanie niezbędnego sprzętu ortopedycznego, terapii i rehabilitacji, które są kluczowe dla jego dalszego rozwoju.
Dołączcie do nas w tej wyjątkowej misji! Pomóżmy Kubie odnaleźć radość i większą samodzielność w codziennym życiu. ❤️
Jakub Szymański – Nasz Mały Bohater w walce z SMA
Jakub Szymański to niezwykły chłopiec, który od pierwszych chwil swojego życia dzielnie walczy z rdzeniowym zanikiem mięśni (SMA typ 1). Mimo młodego wieku, Kuba przeszedł więcej niż większość z nas w całym życiu. Jego historia to opowieść o odwadze, determinacji i sile rodziny, która każdego dnia podejmuje walkę o jego zdrowie i lepszą przyszłość.
Rodzice Jakuba dowiedzieli się o jego diagnozie, gdy miał zaledwie 3 tygodnie. Był to dla nich ogromny cios, który na zawsze zmienił ich życie. Dzięki szybkiej diagnozie i determinacji udało się zakwalifikować Kubę do eksperymentalnej terapii genowej „Zolgensma” w 2018 roku – wówczas jeszcze niedostępnej w Polsce. Ta terapia była dla niego jedyną szansą na życie.
Rodzina Jakuba przeszła długą i trudną drogę, aby zapewnić mu dostęp do leczenia. 16 miesięcy spędzonych we Włoszech, bez możliwości powrotu do kraju, było konieczne, aby Kuba mógł skorzystać z terapii ratującej życie. Dzięki wsparciu ludzi dobrej woli i niezłomnej determinacji udało się to osiągnąć – a Kuba dziś ma 6 lat i jest radosnym, pełnym życia chłopcem.
Obecnie Kuba porusza się na wózku inwalidzkim i codziennie zmaga się z ograniczeniami, które narzuca choroba. Aby mógł funkcjonować, potrzebuje stałych rehabilitacji oraz specjalistycznego zaopatrzenia ortopedycznego, takiego jak gorset i ortezy, które muszą być wymieniane średnio dwa razy w roku ze względu na jego wzrost. Koszty te znacząco obciążają rodzinny budżet, zwłaszcza że Kuba ma jeszcze dwie starsze siostry, a mama poświęca cały swój czas na opiekę nad nim.
Każda pomoc się liczy!
Razem możemy pomóc Jakubowi i jego rodzinie. Wasze wsparcie pozwoli na sfinansowanie niezbędnego sprzętu ortopedycznego, terapii i rehabilitacji, które są kluczowe dla jego dalszego rozwoju.
Dołączcie do nas w tej wyjątkowej misji! Pomóżmy Kubie odnaleźć radość i większą samodzielność w codziennym życiu. ❤️