Daria Kaim
Pomoc dla Darii chorej na zespół Pradera–Willego
Daria ma 11 lat i od pierwszych chwil życia mierzy się z ogromnymi wyzwaniami. Urodziła się jako wcześniak w 36. tygodniu ciąży. Zdiagnozowano u niej rzadką, nieuleczalną chorobę genetyczną – zespół Pradera–Willego, która wpływa na całe jej funkcjonowanie i codzienne życie.
Daria zmaga się także z wieloma chorobami współistniejącymi, m.in. padaczką, niedoczynnością tarczycy oraz niskim napięciem mięśniowym. Posiada niepełnosprawność sprzężoną – niepełnosprawność intelektualną w stopniu umiarkowanym oraz niepełnosprawność ruchową. Chorobie towarzyszy niskorosłość oraz niepohamowany głód, który z wiekiem staje się coraz bardziej nasilony i wymaga stałej kontroli.
Daria pozostaje pod opieką wielu specjalistów: endokrynologa, neurologa, dietetyka, stomatologa, psychologa, psychiatry oraz rehabilitantów. Codziennie uczęszcza do szkoły specjalnej, gdzie – na miarę swoich możliwości – rozwija umiejętności i zdobywa nowe doświadczenia. Otrzymuje hormon wzrostu, który umożliwia jej prawidłowy rozwój fizyczny.
Dziewczynka ma znacznie opóźniony rozwój psychoruchowy. Komunikuje się w ograniczonym stopniu – mówi bardzo niewiele, nie czyta i nie pisze. W październiku przeszła operację torbieli okolicy językowej nagłośni. Stwierdzono u niej również torbiele na lewym jajniku, w głowie torbiel pajęczynówki. Dodatkowo Daria ma płaskostopie i koślawość stóp, dlatego musi nosić specjalistyczne obuwie ortopedyczne oraz wkładki.
Rehabilitacja jest niezbędnym elementem życia Darii i będzie jej towarzyszyć przez całe życie. Leczenie, terapia, sprzęt ortopedyczny i stała opieka specjalistyczna generują bardzo wysokie koszty. Każde wsparcie finansowe to realna pomoc, która daje Darii szansę na lepsze funkcjonowanie i większą samodzielność w przyszłości.
Pomagając Darii, dajemy jej nadzieję na godne i bezpieczne życie.
Pomoc dla Darii chorej na zespół Pradera–Willego
Daria ma 11 lat i od pierwszych chwil życia mierzy się z ogromnymi wyzwaniami. Urodziła się jako wcześniak w 36. tygodniu ciąży. Zdiagnozowano u niej rzadką, nieuleczalną chorobę genetyczną – zespół Pradera–Willego, która wpływa na całe jej funkcjonowanie i codzienne życie.
Daria zmaga się także z wieloma chorobami współistniejącymi, m.in. padaczką, niedoczynnością tarczycy oraz niskim napięciem mięśniowym. Posiada niepełnosprawność sprzężoną – niepełnosprawność intelektualną w stopniu umiarkowanym oraz niepełnosprawność ruchową. Chorobie towarzyszy niskorosłość oraz niepohamowany głód, który z wiekiem staje się coraz bardziej nasilony i wymaga stałej kontroli.
Daria pozostaje pod opieką wielu specjalistów: endokrynologa, neurologa, dietetyka, stomatologa, psychologa, psychiatry oraz rehabilitantów. Codziennie uczęszcza do szkoły specjalnej, gdzie – na miarę swoich możliwości – rozwija umiejętności i zdobywa nowe doświadczenia. Otrzymuje hormon wzrostu, który umożliwia jej prawidłowy rozwój fizyczny.
Dziewczynka ma znacznie opóźniony rozwój psychoruchowy. Komunikuje się w ograniczonym stopniu – mówi bardzo niewiele, nie czyta i nie pisze. W październiku przeszła operację torbieli okolicy językowej nagłośni. Stwierdzono u niej również torbiele na lewym jajniku, w głowie torbiel pajęczynówki. Dodatkowo Daria ma płaskostopie i koślawość stóp, dlatego musi nosić specjalistyczne obuwie ortopedyczne oraz wkładki.
Rehabilitacja jest niezbędnym elementem życia Darii i będzie jej towarzyszyć przez całe życie. Leczenie, terapia, sprzęt ortopedyczny i stała opieka specjalistyczna generują bardzo wysokie koszty. Każde wsparcie finansowe to realna pomoc, która daje Darii szansę na lepsze funkcjonowanie i większą samodzielność w przyszłości.
Pomagając Darii, dajemy jej nadzieję na godne i bezpieczne życie.