Szymon Murzyn
Każdy dzień to wyzwanie. Wesprzyj terapię Szymona
Poznajcie Szymona – wyjątkowego chłopca, który każdego dnia dzielnie stawia czoła wielu wyzwaniom zdrowotnym.
Szymon choruje na zespół Pradera–Williego, któremu towarzyszą m.in. padaczka, niedoczynność tarczycy, niskorosłość, zespół Aspergera oraz niedobór hormonu wzrostu. Choroba powoduje hiperfagię (tzw. wilczy apetyt) – nieustanne, bardzo silne uczucie głodu, które bez stałej kontroli mogłoby prowadzić do poważnej otyłości. Z powodu ograniczonej aktywności ruchowej Szymon musi przestrzegać diety niskokalorycznej oraz mieć stale monitorowane odżywianie. Szymon zmaga się także z opóźnieniem rozwoju psychoruchowego, trudnościami w nauce i mowie oraz obniżonym napięciem mięśniowym, które skutkuje problemami z postawą ciała i niestabilnością stawów. Ma również wady stóp (płaskostopie, deformacje palców), koślawość kolan i ciężką wadę kręgosłupa. Jest po operacji skoliozy odcinka piersiowo-lędźwiowego (90° wg Cobba), jednak nadal wymaga dalszego leczenia i stabilizacji postawy, w tym stosowania specjalistycznego gorsetu ortopedycznego.
Codzienność Szymona to liczne konsultacje specjalistyczne oraz stałe terapie:
rehabilitacja ruchowa, terapia logopedyczna, TUS, wsparcie psychologiczne, zajęcia integracji sensorycznej – ze względu na zaburzenia motoryki małej i dużej. Niezbędne są także indywidualnie wykonywane obuwie ortopedyczne i wkładki, regularnie wymieniane wraz ze wzrostem i zmianami w funkcjonowaniu narządu ruchu.
Rodzina Szymona robi wszystko, aby zapewnić mu jak najlepszy rozwój i jak największą samodzielność, lecz koszty leczenia, rehabilitacji i sprzętu są ogromne.
Dlatego zwracamy się z prośbą o wsparcie. Każda wpłata to realna pomoc – szansa na kontynuację terapii, poprawę sprawności, komfortu życia i dalszy rozwój Szymona.
Pomóżmy mu razem!
Dziękujemy za każde dobro okazane Szymonowi i jego bliskim.
Każdy dzień to wyzwanie. Wesprzyj terapię Szymona
Poznajcie Szymona – wyjątkowego chłopca, który każdego dnia dzielnie stawia czoła wielu wyzwaniom zdrowotnym.
Szymon choruje na zespół Pradera–Williego, któremu towarzyszą m.in. padaczka, niedoczynność tarczycy, niskorosłość, zespół Aspergera oraz niedobór hormonu wzrostu. Choroba powoduje hiperfagię (tzw. wilczy apetyt) – nieustanne, bardzo silne uczucie głodu, które bez stałej kontroli mogłoby prowadzić do poważnej otyłości. Z powodu ograniczonej aktywności ruchowej Szymon musi przestrzegać diety niskokalorycznej oraz mieć stale monitorowane odżywianie. Szymon zmaga się także z opóźnieniem rozwoju psychoruchowego, trudnościami w nauce i mowie oraz obniżonym napięciem mięśniowym, które skutkuje problemami z postawą ciała i niestabilnością stawów. Ma również wady stóp (płaskostopie, deformacje palców), koślawość kolan i ciężką wadę kręgosłupa. Jest po operacji skoliozy odcinka piersiowo-lędźwiowego (90° wg Cobba), jednak nadal wymaga dalszego leczenia i stabilizacji postawy, w tym stosowania specjalistycznego gorsetu ortopedycznego.
Codzienność Szymona to liczne konsultacje specjalistyczne oraz stałe terapie:
rehabilitacja ruchowa, terapia logopedyczna, TUS, wsparcie psychologiczne, zajęcia integracji sensorycznej – ze względu na zaburzenia motoryki małej i dużej. Niezbędne są także indywidualnie wykonywane obuwie ortopedyczne i wkładki, regularnie wymieniane wraz ze wzrostem i zmianami w funkcjonowaniu narządu ruchu.
Rodzina Szymona robi wszystko, aby zapewnić mu jak najlepszy rozwój i jak największą samodzielność, lecz koszty leczenia, rehabilitacji i sprzętu są ogromne.
Dlatego zwracamy się z prośbą o wsparcie. Każda wpłata to realna pomoc – szansa na kontynuację terapii, poprawę sprawności, komfortu życia i dalszy rozwój Szymona.
Pomóżmy mu razem!
Dziękujemy za każde dobro okazane Szymonowi i jego bliskim.