Dajmy Zosi szansę na normalne życie !
27069 zł
( 67.67% )Zosia to mała Królewna Śmieszka – ma dopiero 7 lat, ale od pierwszego dnia życia dzielnie walczy o swoją samodzielność́ z uśmiechem na ustach.
W genetycznym “pakiecie startowym” dostała od życia sporo przeszkód do pokonania: nieoperacyjną wadę̨ anatomiczną wzroku, wadę słuchu – jednostronną głuchotę, wadę narządu ruchu i obniżone napięcie mięśniowe, fragmentarycznie wykształcone narządy równowagi, a także wadę dróg oddechowych, która wymagała licznych operacji we wczesnym dzieciństwie.
Obecnie zmaga się ze skutkami hospitalizacji, które nie były obojętne dla jej małego ciałka: liczne narkozy i infekcje szpitalne bardzo osłabiły ją neurologicznie i immunologicznie. Specjalistyczna nierefundowana przez NFZ zagraniczna diagnostyka i leczenie układu nerwowego, pokarmowego i odpornościowego oraz kosztowna suplementacja wymagają ogromnym comiesięcznych kwot, które przekraczają możliwości finansowe rodziny.
Jej dzieciństwo nie jest tak beztroskie, jak chcieliby tego rodzice – poznawanie świata utrudniają jej wadliwe narządy zmysłów, codziennie napotyka na przeszkody, jednak ciekawość świata zwycięża: nie poddaje się̨ i wytrwale współpracuje z lekarzami, rehabilitantami i terapeutami w walce, której stawką jest jej zdrowie i jak największa samodzielność w dorosłym życiu.
Dzięki funduszom pozyskanym w zbiórce Zosia otrzyma szansę na wyleczenie i wzmocnienie organizmu, co poprawi jej codzienną jakość życia, a także pozwoli bez bólu brać udział w kosztownych turnusach rehabilitacyjnych oraz terapiach stacjonarnych, podczas których ciężko pracuje, aby dogonić́ rówieśników.
Za każde, nawet najmniejsze wsparcie z całego serca dziękuje wraz z rodzicami. Jej postępy w rozwoju, uśmiech i radość w oczach są tego warte!
Zosia to mała Królewna Śmieszka – ma dopiero 7 lat, ale od pierwszego dnia życia dzielnie walczy o swoją samodzielność́ z uśmiechem na ustach.
W genetycznym “pakiecie startowym” dostała od życia sporo przeszkód do pokonania: nieoperacyjną wadę̨ anatomiczną wzroku, wadę słuchu – jednostronną głuchotę, wadę narządu ruchu i obniżone napięcie mięśniowe, fragmentarycznie wykształcone narządy równowagi, a także wadę dróg oddechowych, która wymagała licznych operacji we wczesnym dzieciństwie.
Obecnie zmaga się ze skutkami hospitalizacji, które nie były obojętne dla jej małego ciałka: liczne narkozy i infekcje szpitalne bardzo osłabiły ją neurologicznie i immunologicznie. Specjalistyczna nierefundowana przez NFZ zagraniczna diagnostyka i leczenie układu nerwowego, pokarmowego i odpornościowego oraz kosztowna suplementacja wymagają ogromnym comiesięcznych kwot, które przekraczają możliwości finansowe rodziny.
Jej dzieciństwo nie jest tak beztroskie, jak chcieliby tego rodzice – poznawanie świata utrudniają jej wadliwe narządy zmysłów, codziennie napotyka na przeszkody, jednak ciekawość świata zwycięża: nie poddaje się̨ i wytrwale współpracuje z lekarzami, rehabilitantami i terapeutami w walce, której stawką jest jej zdrowie i jak największa samodzielność w dorosłym życiu.
Dzięki funduszom pozyskanym w zbiórce Zosia otrzyma szansę na wyleczenie i wzmocnienie organizmu, co poprawi jej codzienną jakość życia, a także pozwoli bez bólu brać udział w kosztownych turnusach rehabilitacyjnych oraz terapiach stacjonarnych, podczas których ciężko pracuje, aby dogonić́ rówieśników.
Za każde, nawet najmniejsze wsparcie z całego serca dziękuje wraz z rodzicami. Jej postępy w rozwoju, uśmiech i radość w oczach są tego warte!