Tobiaszek urodził się 21 lipca 2020 roku i nic nie wskazywało na to, jak potoczy się jego i nasze życie. Do 16 miesiąca życia rozwijał się książkowo, pełen radości i uroku. Po tym czasie nastąpił regres i nasz synek stracił wszystkie nabyte...

Tomek ma 9 lat i uczęszcza do szkoły podstawowej specjalnej. Chłopiec jest opóźniony w rozwoju. Zmaga się także z trudnościami w komunikacji. Jedynymi słowami, które potrafi wypowiedzieć, są "mama," "tata," "baba" i "buty." Brak płynnej...

Mała Zosia z syndromem CdLS walczy o zdrowie i sprawność! Pomóżmy Zosi pokonać problemy rozwojowe wynikające z choroby. Zosia Sząszor

Leoś nie miał łatwej drogi od samego początku. To, co zaczęło się jako normalne dzieciństwo, stopniowo przerodziło się w codzienną walkę z różnymi ograniczeniami. Według mamy chłopca, początkowo nic nie wskazywało na zaburzenia rozwojowe....

Antek i droga, którą podąża przez życie, to symbol wytrwałości i pozytywnego nastawienia pomimo przeciwności losu, źródło nadziei i inspiracji. To niezwykły bohater, który potrzebuje naszej pomocy na drodze do samodzielności i szczęścia....

Jakub Szymański to nasz kolejny mały bohater, który od najwcześniejszych chwil swojego życia dzielnie walczy z rdzeniowym zanikiem mięśni (SMA typ 1). Jego historia jest pełna odwagi i determinacji. Rodzice Jakuba dowiedzieli się o jego...

Kamil to jeden z dwójki niezwykłych bliźniaków, którzy od pierwszych chwil swojego życia stawiają czoła ogromnym wyzwaniom. Teraz, po odejściu swojego ukochanego brata Huberta, Kamil potrzebuje naszego wsparcia bardziej niżkiedykolwiek...

Milenka to niespełna 6 letnia dziewczynka. Los na wstępie nierówno ją potraktował, dlatego każdego dnia musi walczyć o jak największą samodzielność w przyszłości. Mimo trudności uśmiech nie znika z jej twarzy. Milenka na co dzień chodzi do...

Zosia to mała Królewna Śmieszka – ma dopiero 7 lat, ale od pierwszego dnia życia dzielnie walczy o swoją samodzielność́ z uśmiechem na ustach. Zosia Sidor

Jestem Lidia, mam 7 lat. Przyszłam na świat jako ekstremalny wcześniak, ważąc zaledwie 660 g. Moja niepełnosprawność wynika z niedojrzałości organizmu z jaką się urodziłam. Dotknęło mnie większość powikłań i chorób jakie mogą przytrafić się...

Krystian to pogodny i radosny chłopiec, u którego w pierwszym roku życia wykryto chorobę genetyczną mózgu – drobnozakrętowość (polimicrogyria). Krystian Sroczyński