Niech choroba CdLS nie będzie wyrokiem dla Zosi. Pomóżmy Zosi w walce o zdrowie !!

Do końca: 37 dni

15910 zł

( 75.76% )
Wsparło: 286 osób
Brakuje: 5090 zł
Wesprzyj
Cel zbiórki: Leczenie, rehabilitacja i inne potrzeby
Organizator: Nadzieja w nas
Karolina Sząszor
Tczew
Rozpoczęcie: 22.02.2023Zakończenie: 30.06.2024r.
Zespół CdLS, opóźniony rozwój psychoruchowy, zaburzenia mowy
Opis zbiórki

Mała Zosia z syndromem CdLS walczy o zdrowie i sprawność! Pomóżmy Zosi pokonać problemy rozwojowe wynikające z choroby.

Zosia jest pogodną i ruchliwą dziewczynką. Ma 2,5 roku i rodzice usłyszeli niedawno ostateczną diagnozę choroby Zosi. Jest to dość rzadki Zespół Cornelii de Lange, w skrócie CdLS. Zespół CdLS wiąże się z różnymi problemami rozwojowymi u dziecka w zależności od postaci choroby.

Pierwsze trudności rodzice zauważyli zaraz po urodzeniu córki. Zosia miała trudności z jedzeniem, z powodu zaburzeń odruchu ssania, jaki często występuje u dzieci z CdLS. Zosia bardzo ulewała pokarm, około 7 tygodnia życia trafiła z tego powodu do szpitala. Okazało się że ma chorobę refluksową czyli pylorostenozę. Zosia przeszła zabieg poszerzania odźwiernika. Lekarze podczas zabiegu nie zauważyli, że doszło uszkodzenia dwunastnicy, co doprowadziło do perforacji. Z tego powodu po niespełna dobie od pierwszej operacji, dziewczynka musiała przejść reoperację, po której dostała silnego wstrząsu septycznego. Dziewczynka leżała tydzień na oiomie, gdzie wykryto dodatkowo wadę serca (zwężenie cieśni aorty) i niezbędna była następna pilna operacja serduszka. Zosią miała jednak dużą wolę walki i pokonała wszystkie trudności zagrażające jej życiu.

Obecnie jest śliczną i uśmiechniętą dziewczynką. Nie ma już problemów z jedzeniem. Stwierdzono u niej jednak opóźnienie psychoruchowe oraz nadpobudliwość. Największym problemem Zosi jest obecnie brak mowy i możliwości komunikowania się. Zosia komunikuje się z mamą na swój sposób. Mama potrafi odczytać potrzeby córki. Na szczęście ruchowo rozwija się dobrze, co jest dużym bonusem, gdyż dzieci z CdLS często mają problemy z chodzeniem.

Zosia wielokrotnie pokazała, że ma siłę, by pokonać wszelkie przeciwności losu. Zespół CdLS u niej został potwierdzony 2 stycznia 2023 r. Dziewczynka najbardziej potrzebuje obecnie wsparcia logopedy, fizjoterapeuty, psychologa i pedagoga, potrzebuje zajęć z integracji sensorycznej. Zosia jest pod stałą opieką kardiologa, neurologa, laryngologa oraz genetyka. Zosią coraz więcej rozumie i mama chce ją posłać do żłobka integracyjnego, lecz przeszkodą w tym są częste infekcje Zosi, przez co Zosia musiała być wielokrotnie hospitalizowana.
W marcu 2023r. dziewczynka ma przejść kolejny zabieg amputacji dodatkowego paluszka u stopy, który utrudnia jej noszenie bucików.

Zosia jest wulkanem energii, zawsze uśmiechnięta ale też bardzo uparta po tacie, jak podkreśla mama Zosi :slightly_smiling_face: Zosia potrzebuje wsparcia w formie licznych terapii, aby pokonywać przeszkody życia codziennego i stawać się z dnia na dzień coraz sprawniejszą dziewczynką. Rodzice Zosi na co dzień ponoszą duże koszty związane z leczeniem córki. Chcą jednak nieustannie walczyć o jej sprawność. Intensywna rehabilitacja i praca ze specjalistami może sprawić, że Zosia będzie mogła normalnie funkcjonować, jak inne zdrowe dzieci. Zosia jest jeszcze małą dziewczynką i praca ze specjalistami może odmienić jej los.

Wpłaty
    Marta Świderka
    40 zł
    Aga
    10 zł
    Wpłata anonimowa
    15 zł
    Wpłata anonimowa
    X zł
    Wpłata anonimowa
    20 zł
    Wpłata anonimowa
    20 zł
    Wpłata anonimowa
    50 zł
    333
    10 zł
    Wpłata anonimowa
    50 zł
    Mateusz Łyko
    50 zł
Cel zbiórki: Leczenie, rehabilitacja i inne potrzeby
Organizator: Nadzieja w nas
Karolina Sząszor
Tczew
Rozpoczęcie: 22.02.2023Zakończenie: 30.06.2024r.
Zespół CdLS, opóźniony rozwój psychoruchowy, zaburzenia mowy
Opis zbiórki

Mała Zosia z syndromem CdLS walczy o zdrowie i sprawność! Pomóżmy Zosi pokonać problemy rozwojowe wynikające z choroby.

Zosia jest pogodną i ruchliwą dziewczynką. Ma 2,5 roku i rodzice usłyszeli niedawno ostateczną diagnozę choroby Zosi. Jest to dość rzadki Zespół Cornelii de Lange, w skrócie CdLS. Zespół CdLS wiąże się z różnymi problemami rozwojowymi u dziecka w zależności od postaci choroby.

Pierwsze trudności rodzice zauważyli zaraz po urodzeniu córki. Zosia miała trudności z jedzeniem, z powodu zaburzeń odruchu ssania, jaki często występuje u dzieci z CdLS. Zosia bardzo ulewała pokarm, około 7 tygodnia życia trafiła z tego powodu do szpitala. Okazało się że ma chorobę refluksową czyli pylorostenozę. Zosia przeszła zabieg poszerzania odźwiernika. Lekarze podczas zabiegu nie zauważyli, że doszło uszkodzenia dwunastnicy, co doprowadziło do perforacji. Z tego powodu po niespełna dobie od pierwszej operacji, dziewczynka musiała przejść reoperację, po której dostała silnego wstrząsu septycznego. Dziewczynka leżała tydzień na oiomie, gdzie wykryto dodatkowo wadę serca (zwężenie cieśni aorty) i niezbędna była następna pilna operacja serduszka. Zosią miała jednak dużą wolę walki i pokonała wszystkie trudności zagrażające jej życiu.

Obecnie jest śliczną i uśmiechniętą dziewczynką. Nie ma już problemów z jedzeniem. Stwierdzono u niej jednak opóźnienie psychoruchowe oraz nadpobudliwość. Największym problemem Zosi jest obecnie brak mowy i możliwości komunikowania się. Zosia komunikuje się z mamą na swój sposób. Mama potrafi odczytać potrzeby córki. Na szczęście ruchowo rozwija się dobrze, co jest dużym bonusem, gdyż dzieci z CdLS często mają problemy z chodzeniem.

Zosia wielokrotnie pokazała, że ma siłę, by pokonać wszelkie przeciwności losu. Zespół CdLS u niej został potwierdzony 2 stycznia 2023 r. Dziewczynka najbardziej potrzebuje obecnie wsparcia logopedy, fizjoterapeuty, psychologa i pedagoga, potrzebuje zajęć z integracji sensorycznej. Zosia jest pod stałą opieką kardiologa, neurologa, laryngologa oraz genetyka. Zosią coraz więcej rozumie i mama chce ją posłać do żłobka integracyjnego, lecz przeszkodą w tym są częste infekcje Zosi, przez co Zosia musiała być wielokrotnie hospitalizowana.
W marcu 2023r. dziewczynka ma przejść kolejny zabieg amputacji dodatkowego paluszka u stopy, który utrudnia jej noszenie bucików.

Zosia jest wulkanem energii, zawsze uśmiechnięta ale też bardzo uparta po tacie, jak podkreśla mama Zosi :slightly_smiling_face: Zosia potrzebuje wsparcia w formie licznych terapii, aby pokonywać przeszkody życia codziennego i stawać się z dnia na dzień coraz sprawniejszą dziewczynką. Rodzice Zosi na co dzień ponoszą duże koszty związane z leczeniem córki. Chcą jednak nieustannie walczyć o jej sprawność. Intensywna rehabilitacja i praca ze specjalistami może sprawić, że Zosia będzie mogła normalnie funkcjonować, jak inne zdrowe dzieci. Zosia jest jeszcze małą dziewczynką i praca ze specjalistami może odmienić jej los.

Wpłaty
    Marta Świderka
    40 zł
    Aga
    10 zł
    Wpłata anonimowa
    15 zł
    Wpłata anonimowa
    X zł
    Wpłata anonimowa
    20 zł
    Wpłata anonimowa
    20 zł
    Wpłata anonimowa
    50 zł
    333
    10 zł
    Wpłata anonimowa
    50 zł
    Mateusz Łyko
    50 zł