Proteza mowy- szansa dla Antka na lepsze życie!
Antek i droga, którą podąża przez życie, to symbol wytrwałości i pozytywnego nastawienia pomimo przeciwności losu, źródło nadziei i inspiracji. To niezwykły bohater, który potrzebuje naszej pomocy na drodze do samodzielności i szczęścia. Jego historia pełna jest wyzwań i trudności, ale także pełna nadziei na lepsze jutro, którego możesz stać się częścią.
Przed Wami niezwykła opowieść, w której słowa rodziców stają się mostem prowadzącym nas przez życie Antka, pełne wyzwań, nadziei i determinacji.
Drodzy znajomi i nieznajomi,
nasz Antek ma już 16 lat, wąs pod nosem i optymistyczne nastawienie do życia. Kocha swoją szkołę, swoich nauczycieli i ma wielu przyjaciół, bo sam jest ufny i otwarty mimo ogromnych problemów z mówieniem. Realizuje się przez sport oraz pomoc innym potrzebującym. Jest „środkowy” z czwórki swojego rodzeństwa i najwyższy (185 cm) z nich.
Od 3 roku życia pozostaje pod opieką specjalistów, bo… nie zaczął mówić. Najpierw podcięcie wędzidełka, potem terapia logopedyczna, diagnoza u psychologa – dolna granica normy, ale nie jest źle, okulista, neurolog: EEG, rezonans prawidłowe – wyszliśmy z diagnozą „afazja motoryczna”. Świat się lekko nam załamał, ale z afazji przecież można wyjść - zatem do boju! Dzięki wsparciu rodziny, przyjaciół i znajomych, którzy byli przy nas i pokazali nam właściwą ścieżkę – wskazali jakie dokumenty będą nam potrzebne i w jakich placówkach dostaniemy pomoc – ruszyliśmy do przodu. I tak Antoni znalazł się pod opieką Specjalistycznego Ośrodka dla dzieci z afazją oraz Centrum Maltańskiego (WWR). Niestety w wieku 8 lat okazało się, że to nie „tylko” afazja – testy pokazały niepełnosprawność intelektualną. Cofał się… a w zasadzie rósł, ale jego mózg nie dostosowywał się do ciała. To było dla nas jak grom z jasnego nieba. Ten bardzo trudny okres przetrwaliśmy dzięki pomocy przyjaciół, którzy trzymali mnie za rękę i pozwolili się wypłakać.
Antek od pierwszej klasy chodzi do szkoły specjalnej na „Zakątku” w Krakowie (ZSS nr 4), gdzie dostaje od nauczycieli i specjalistów ogromne wsparcie. Dodatkowo pozostaje też (prywatnie) pod specjalistyczną opieką logopedyczną i okulistyczną. Pomimo swoich problemów z komunikacją werbalną i dużą wadą wzroku pozostaje osobą bardzo ekspresyjną, w komunikacji pomaga sobie gestykulacją. Ponieważ Antoni jest w wieku dojrzewania i ma bardzo dużą potrzebę rozmawiania ze swoimi przyjaciółmi, nauczycielkami i otoczeniem, a nie czyta, nie liczy, pisze (a w zasadzie odwzorowuje) drukiem, nie buduje zdań, to ze względu na te trudności zalecono nam zakup protezy mowy Mówik. Jest to urządzenie z oprogramowaniem obrazkowym, który pomaga dziecku w wyrażaniu swoich myśli i werbalizowaniu ich. Można go używać do rozmowy ze znajomymi, jak również np. do zrobienia zakupów w sklepie. Dzięki Mówikowi Antek stałby się spokojniejszy i co najważniejsze lepiej rozumiany przez otoczenie.
Zdrowotny stan Antka jest dość stabilny, ale pomimo licznych badań oraz diagnoz wielu specjalistów, nadal nie wiadomo jakie są przyczyny jego problemów z mową i intelektem. Niedawno dowiedzieliśmy się o nowych, bardzo czułych badaniach genetycznych WES TRIO, dzięki którym można poznać (lub wykluczyć) podłoże genetyczne jego problemów. Niestety testy nie są refundowane przez NFZ.
W wrześniu kończy nam się orzeczenie i stajemy na komisji orzekania o stopniu niepełnosprawności, której werdykt ma ogromne znaczenia dla dalszej przyszłości naszego syna. Przeprowadzone testy WES TRIO oraz zakup protezy mowy przyczynią się do zabezpieczenia dorosłości Antoniego.
Dołącz do nas i stań się częścią niezwykłej historii Antka.
Twoje wsparcie może sprawić, że Antek będzie mógł spokojnie i pewnie spojrzeć w przyszłość. Wierzymy, że wspólnymi siłami możemy dać mu szansę na lepsze jutro. Twoja darowizna to krok naprzód w jego drodze do pełni życia.
Dziękujemy za Twoją hojność i wsparcie!
Antek i droga, którą podąża przez życie, to symbol wytrwałości i pozytywnego nastawienia pomimo przeciwności losu, źródło nadziei i inspiracji. To niezwykły bohater, który potrzebuje naszej pomocy na drodze do samodzielności i szczęścia. Jego historia pełna jest wyzwań i trudności, ale także pełna nadziei na lepsze jutro, którego możesz stać się częścią.
Przed Wami niezwykła opowieść, w której słowa rodziców stają się mostem prowadzącym nas przez życie Antka, pełne wyzwań, nadziei i determinacji.
Drodzy znajomi i nieznajomi,
nasz Antek ma już 16 lat, wąs pod nosem i optymistyczne nastawienie do życia. Kocha swoją szkołę, swoich nauczycieli i ma wielu przyjaciół, bo sam jest ufny i otwarty mimo ogromnych problemów z mówieniem. Realizuje się przez sport oraz pomoc innym potrzebującym. Jest „środkowy” z czwórki swojego rodzeństwa i najwyższy (185 cm) z nich.
Od 3 roku życia pozostaje pod opieką specjalistów, bo… nie zaczął mówić. Najpierw podcięcie wędzidełka, potem terapia logopedyczna, diagnoza u psychologa – dolna granica normy, ale nie jest źle, okulista, neurolog: EEG, rezonans prawidłowe – wyszliśmy z diagnozą „afazja motoryczna”. Świat się lekko nam załamał, ale z afazji przecież można wyjść - zatem do boju! Dzięki wsparciu rodziny, przyjaciół i znajomych, którzy byli przy nas i pokazali nam właściwą ścieżkę – wskazali jakie dokumenty będą nam potrzebne i w jakich placówkach dostaniemy pomoc – ruszyliśmy do przodu. I tak Antoni znalazł się pod opieką Specjalistycznego Ośrodka dla dzieci z afazją oraz Centrum Maltańskiego (WWR). Niestety w wieku 8 lat okazało się, że to nie „tylko” afazja – testy pokazały niepełnosprawność intelektualną. Cofał się… a w zasadzie rósł, ale jego mózg nie dostosowywał się do ciała. To było dla nas jak grom z jasnego nieba. Ten bardzo trudny okres przetrwaliśmy dzięki pomocy przyjaciół, którzy trzymali mnie za rękę i pozwolili się wypłakać.
Antek od pierwszej klasy chodzi do szkoły specjalnej na „Zakątku” w Krakowie (ZSS nr 4), gdzie dostaje od nauczycieli i specjalistów ogromne wsparcie. Dodatkowo pozostaje też (prywatnie) pod specjalistyczną opieką logopedyczną i okulistyczną. Pomimo swoich problemów z komunikacją werbalną i dużą wadą wzroku pozostaje osobą bardzo ekspresyjną, w komunikacji pomaga sobie gestykulacją. Ponieważ Antoni jest w wieku dojrzewania i ma bardzo dużą potrzebę rozmawiania ze swoimi przyjaciółmi, nauczycielkami i otoczeniem, a nie czyta, nie liczy, pisze (a w zasadzie odwzorowuje) drukiem, nie buduje zdań, to ze względu na te trudności zalecono nam zakup protezy mowy Mówik. Jest to urządzenie z oprogramowaniem obrazkowym, który pomaga dziecku w wyrażaniu swoich myśli i werbalizowaniu ich. Można go używać do rozmowy ze znajomymi, jak również np. do zrobienia zakupów w sklepie. Dzięki Mówikowi Antek stałby się spokojniejszy i co najważniejsze lepiej rozumiany przez otoczenie.
Zdrowotny stan Antka jest dość stabilny, ale pomimo licznych badań oraz diagnoz wielu specjalistów, nadal nie wiadomo jakie są przyczyny jego problemów z mową i intelektem. Niedawno dowiedzieliśmy się o nowych, bardzo czułych badaniach genetycznych WES TRIO, dzięki którym można poznać (lub wykluczyć) podłoże genetyczne jego problemów. Niestety testy nie są refundowane przez NFZ.
W wrześniu kończy nam się orzeczenie i stajemy na komisji orzekania o stopniu niepełnosprawności, której werdykt ma ogromne znaczenia dla dalszej przyszłości naszego syna. Przeprowadzone testy WES TRIO oraz zakup protezy mowy przyczynią się do zabezpieczenia dorosłości Antoniego.
Dołącz do nas i stań się częścią niezwykłej historii Antka.
Twoje wsparcie może sprawić, że Antek będzie mógł spokojnie i pewnie spojrzeć w przyszłość. Wierzymy, że wspólnymi siłami możemy dać mu szansę na lepsze jutro. Twoja darowizna to krok naprzód w jego drodze do pełni życia.
Dziękujemy za Twoją hojność i wsparcie!